11.12.2018

Синдром мальабсорбции

Нарушение работы тонкой кишки. Синдром мальабсорбции (СМ) это клиническое заболевание, которое проявляется как следствие нарушения работы тонкой кишки. Проявляется как диарея, потеря веса и так далее.
Этот синдром делится на три степени протекания.
1 степень ставится, когда больной теряет до 7 килограммов массы тела. Пациент теряет работоспособность, слабость всего тела.
2 степень ставится, когда больной имеет недостаток массы тела около 10 килограммов. Как следствие анемия и гипофункция половых желез.
3 степень ставится, когда недостаток массы тела более 10 килограммов. У таких людей ко всем симптомам добавляется остеопороз, сбои в эндокринной системе, судороги.
СМ бывает не только приобретенным, но и врожденным.
Врожденный синдром бывает всего у 9% новорождённый, в основном, это новорождённый имеющие синдромом Швахмана-Даймонда, болезнь Хартнула. В организме большой недостаток лактозы, изо мальтозы и так далее.
Приобретенный СМ бываем у пациентов с болезнью Уиппла, хронической формой панкреатита, раком желудочно-кишечного тракта .
Признаки врожденного СМ появляются в первые десять лет. К сожалению, смертность новорождённый с таким заболеванием довольно высокая из-за истощения. Признаки делятся на специфические и неспецифические.
Неспецифические признаки, это:
- слабость и усталость;
- вздутие живота;
- анорексия;
- постоянные боли в животе.
Боли, как правило, наблюдаются в вверху живота и отдают в поясницу. Если нарушен синтез желчной кислоты, то каловые массы с трудом поступают в кишечник.
Люди, имеющие этот синдром, теряют вес из-за плохого всасывания нужных питательных веществ. Наряду с потерей веса, идет выпадение волос, дерматит и так далее. У детей этот синдром тормозит не только вес, но и рост.
Специфическими признаками являются периферические отеки, авитаминоз, гиповитаминоз, пигментация, стоматит и прочее. При тяжелой форме болезни возникает остеопороз.
Диагностика этого синдрома главным образом основывается на определении заболевания, которое приводит к данному синдрому. Определить этот синдром у людей, которые страдают потерей веса, постоянным расстройством кишечника и анемией более реально.
Перечень необходимых анализов:
- анализ крови и кала;
- биопсия;
- исследование при помощи спец. вещества;
- рентген;
- КТ брюшной полости.
Профилактикой СМ считается поставленный диагноз на ранней стадии заболевания. Лечение назначается в зависимости от причины возникновения синдрома. В первую очередь приводят вес в норму, убирают все проявления болезни и назначается профилактика возможных осложнений. Очень важна диета с богатым содержанием белка. Назначаются витамины группы В, кальций, железо и фолиевая кислота.
Как основное лечение назначаются антибиотики, ферменты, гормоны, препараты против диареи, антациды. Бывают случаи, что не обойтись без хирургического вмешательства, но это, как правило, у пациентов с болезнями Крона, печени или осложнениями вследствие язвенного колита.